- Colaborar en la solicitud y seguimiento de información para emisión de dossier.
- Evaluar la documentación para registro de productos en el MSP.
- Elaborar dossier para presentar al MSP.
- Emitir protocolos analíticos, material de empaque y toda documentación necesaria para la emisión de dossiers.
- Asegurar la disponibilidad de material necesaria para la emisión de dossiers.
- Colaborar con la revisión de documentación y otras tareas para lanzamiento de productos.
- Participar en Controles de Cambios, Desvíos y CAPA.
- Elaborar y actualizar SOPs y protocolos analíticos del departamento, según los requerimientos de las buenas prácticas de control.
- Mantener el orden general de la información del departamento.

Requisitos:
- 2 años de experiencia en área de Desarrollo Analítico, Estudios de estabilidad. Se valora conocimientos del área farmacotécnica y capacitación en diseño experimental.
- Educación formal: Químico Farmacéutico.
- Conocimientos de las herramientas informáticas: Operador PC a nivel usuario, Office (principalmente Excel, Word) Nivel: básico/avanzado
- Habilidades y características personales: Responsable, inteligente, metódico y sistemático, observador, buena disposición a todas las tareas, flexibilidad al cambio de tareas, independiente en el trabajo y con buena capacidad de relacionamiento. Creatividad, capacidad de adaptación al cambio, con espíritu de superación.