Descripción:
Se responsabilizará, bajo supervisión de la implementación y gestión de los procedimientos de farmacovigilancia, tales como la gestión de reacciones adversas y de informes periódicos de seguridad.

Se valorará que los postulantes conozcan de procedimientos normalizados de trabajo, bases de datos y/o sistemas de registro, presentación de informes periódicos de seguridad, acuerdos de farmacovigilancia, informes de auditorías y planes de gestión de riesgos.

Principales tareas:
• Redactar y mantener actualizados los procedimientos normalizados de trabajo de farmacovigilancia.
• Ejecutar el proceso de detección de señales de seguridad de los medicamentos de la compañía y que procedan según la normativa aplicable.
• Elaboración de documentación y notificación a las autoridades competentes
• Elaboración de los Planes de Gestión de Riesgos (RMP)
• Revisión de acuerdos de la compañía en materia de FV con terceros y colaborar en el flujo de información.
• Realizar formación al personal en FV.
• Colaborar con otros departamentos y/o cualquier otra tarea concerniente a fármacovigilancia, archivo, gestión, mantenimiento de información.