Importante empresa dedicada a la comercialización de reactivos e instrumental para laboratorio de análisis clínicos
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Hace 1 año
Responsabilidades
Buscamos una persona organizada, responsable y proactiva, con muchas ganas de aprender, que esté actualmente estudiando.
Deberá llevar a cabo la gestión de los registros de reactivos, equipos y dispositivos médicos en el MSP en conjunto con Coordinador de Asuntos Regulatorios.
Ofrecemos la posibilidad de trabajar Part-time y Semipresencial para ayudarte y apoyarte en tus estudios.
Somos una empresa con muchas posibilidades de capacitación y crecimiento.
Funciones
· Preparar expedientes para registro de equipos, dispositivos y reactivos de diagnóstico en el MSP (formularios, notas y declaraciones juradas)
· Solicitar y realizar seguimiento de documentación con proveedores para registro de nuevos productos y renovaciones.
· Verificar renovaciones anuales que requieran evaluación por SNS o DLSP.
· Verificar renovaciones anuales que contengan equipos (verificar capacitación del personal de Servicio Técnico).
· Mantener actualizada la base de datos de registros (con nuevos trámites / observaciones/ productos)
· Apoyar a Coordinador de Asuntos Regulatorios para la optimización del proceso.
REQUISITOS:
· Manejo de Microsoft Excel (facilidad para el manejo de tecnología y programas).
· Inglés intermedio.
· Orientamos nuestra búsqueda a Estudiantes de:
- Química,
- Calidad,
- Biotecnología o afines.
· DESEABLE estudios relacionados con el área Gestión de Calidad ISO 9001.
Requisitos
Universitario en ingeniería biotecnológica
. Universitario en ciencias
. Manejo de programas:Excel
a intermedio. Idioma Inglés
a intermedio.
